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viernes, 3 de septiembre de 2010

curso Taller Fibrosis quistica para pacientes, padres y personal al cuidado


En la Primera plática de nuestro curso del sábado 28 de Agosto del corriente el Dr Rodolfo Posadas Valay, Profesor de Neumología y Jefe del CEPREP dió la bienvenida a los asistentes al curso y comenzó con la primera plática sobre la importancia de las pruebas funcionales, explicó que son, cuáles podemos realizar y que información nos dan.
Aqui presentamos algunas diapositivas y trataremos de incorporar algunas explicaciones que el Dr. Posadas comentó a los presentes.

Actualmente explicó el Doctor se trata de llevar a cabo una "Medicina basada en la evidencia" y dijo que Muchas veces "las apariencias engañan" refiriéndose a que vemos a las personas con algun padecimiento crónico como es el caso de la Fibrosis quística y todo "parece estar bien" sobre todo en el caso de los niños que los vemos correr, jugar y no parecen tener ninguna limitación. Esto muchas veces es cierto, ya que hoy en día la mayoría de ellos tiene función pulmonar normal, pero también explicó que otras veces el niño, joven o adulto con problemas respiratorios crónicos se acostumbra a la "falta de aire" y no evidencia su limitación.

Además existe diferente umbral personal para los síntomas,y mecanismos de negación de la enfermedad que tenemos todas las personas y que no nos deja ver o evidenciar los síntomas.



En esta gráfica el Dr. Posadas nos explicaba como la reducción hasta en un 50 % de la capacidad funcional del pulmón casi no afecta la habilidad de realizar actividades de la vida diaria, y esto nos lleva a pensar que "todo esta bien" si no medimos la función pulmonar.
Luego el Doctor nos explicó las diferentes pruebas que se efectúan en CEPREP para evaluar la función pulmonar tanto en reposo como en ejercicio.

Comenzando con la espirometría:






La espirometría en nuestra clínica se comienza a efectuar a los niños desde los 4 años, el personal esta entrenado para obtener el mejor esfuerzo en los pequeños.

Algunos niños menores de 6 años no logran efectuarla pero se practican técnicas de espiración a fin de prepararlos para en otro intento lograr una maniobra aceptable.

Otra de las evaluaciones es la pletismografía corporal que también es efectuada a los pacientes con Fibrosis quistica que concurren a la clínica, y la prueba de Ejercicio cardiopulmonar con gases arteriales y espirados, esta última permite una óptima evaluación de todos aquellos pacientes que cursan con falta de aire o disnea
y permite detectar cual es el origen de la misma.

Otra Prueba que el Doctor mostró fue la oximetría de pulso que nos habla sobre la oxigenación de la sangre y que además nos sirve para indicar en forma correcta la necesidad de oxigeno.



En esta diapositiva el doctor explicó a los presentes que si un paciente tiene bajo nivel de oxígeno en sangre y no recibe aporte de oxígeno suplementario la sobrevida es mucho menor que el paciente que recibe oxígeno suplementario durante el sueño (12 horas) y que la sobrevida es todavía mejor para aquel paciente que necesitando oxigeno suplmentario lo recibe 24 horas al día , es decir continuo.

Esto es importante comentarlo ya que muchas veces los familiares temen colocar el oxígeno indicado, pensando que el paciente se va a "acostumbrar" cuando ello no es verdad y que si no se usa el oxígeno cmo lo indicó el Doctor lo que hacemos es acortar la sobrevida.

Finalmente el Doctor nos platicó acerca de el Programa de Rehabilitación pulmonar y los beneficios que esta representa para los pacientes con Fibrosis quística.


las conclusiones de esta excelente plática fue que las pruebas de funcion pulmonar son herramientas excelentes para llevar a cabo esta medicina basada en la evidencia, son esenciales para saber y decidir a tiempo, para diagnóstico y seguimiento, y ademas son faciles de realizar y precisas.

miércoles, 1 de septiembre de 2010

Denufosol en pacientes adolescentes con Fibrosis Quística


INFORME DE LA 33 ª CONFERENCIA EUROPEA CF, VALENCIA, ESPAÑA - 16 a 19 junio 2010 -

Denufosol es un P2Y (2) agonista que estimula la secreción de iones de cloruro en el epitelio de las vías respiratorias y que ha demostrado en un ensayo de fase II mejorar la función pulmonar. (Deterding et al. Am J Respir Crit Care Med 2007; 17: 362-369).

Un ensayo en fase III, TIGER-1 (transporte de iones para generar rehidratación epitelial), está en curso y los resultados preliminares fueron presentados en 2008 Denufosol. El ensayo cuenta con un período de 24 semanas doble ciego y una extensión de 24 semanas de etiqueta abierta.

Este medicamento se evaluó en un grupo de 123 adolescentes de 12 a 18 años, observándose una mejoría del 4 % a las 24 semanas, y del 8.8 % a las 48 semanas.
Cuando se evaluó a los pacientes con FEV1> 75 % se observó una mejoría neta en el FEV1 frente a placebo del 5,7 %. Al final de las 48 semanas la mejoría con Denofusol fue de 12 % .

El Dr. Ian Clifton comentó que Denufosol fue diseñado para mejorar la hidratación de las vías respiratorias y la depuración mucociliar a través de la estimulación de la secreción de iones de cloruro. Los ensayos de fase III están en curso y muestran una mejora en las medidas de la espirometría. El análisis de subgrupos del Tigre-1 los datos sugieren que la mejora de la función pulmonar fue mayor en pacientes con enfermedad más leve de pulmón.
Estas evaluaciones continuarán en el Estudio Tiger -2 que se anunció en noviembre de 2009.
TIGRE-2 (NCT0062561) examinará el efecto de Denufosol en personas con fibrosis quística y enfermedad pulmonar leve, como lo demuestra el FEV1> 75% del valor teórico en un período de 48 semanas. La medida de resultado primario de este ensayo será la función pulmonar, sin embargo, también examinará el efecto de otros factores importantes como la frecuencia de las exacerbaciones, el uso de antibióticos, la hospitalización y calidad de vida. Se espera que TIGER-2 informe los resultados preliminares a principios de 2011.
Traducido de http://www.cysticfibrosisnews.com

jueves, 26 de agosto de 2010

Recetas Ricas en Calorias



Delicia de Chocolate

200 ml de agua o leche
Nueve medidas de polvo Frebini de Chocolate

Mezclar los ingredientes y licuar bien.

Si lo hacemos con agua aporta 354 calorías en la porción
de 236 ml que se forman. Si usamos 200 ml de Leche entera mas las nueve medidas de polvo aportan 474 calorías.


Arroz con Leche

1/2 vaso de Fresubin sabor natural
(100ml de agua mas tres medidas de polvo)
4 cucharadas soperas de arroz
esencia de vainilla
2 cucharadas soperas de azucar
una cucharada de MCT oil.

Hervir el arroz en agua, colar bien.
Una vez frio agregar el Fresubin
el azucar, esencia de vainilla
y el MCT oil. Mezclar bien.
Puede espolvorearlo con canela.
Calorías: 435 calorías





Suplementos de Laboratorios Fresenius Kabi
disponibles en Mexico

Frebini Plus:
Presentación liquida en lata tiene 236 ml, con 351 calorías 1,5 cal/ml
Sabor fresa, Chocolate y plátano

Frebini Plus
Presentación en Polvo: 454 gramos por lata
Sabor chocolate, fresa y plátano.

Fresubin Liquido 236 ml: 241 calorías 1 cal/ml
Sabor chocolate, fresa y vainilla

Fresubin Polvo, latas 454 gramos
Sabor: chocolate, fresa, vainilla y natural

Supportan liquido 1,5 cal /ml
HdC 33 %, lipidos 40% Port. 27 % (contiene TCM)
Sabores: Frutas tropicales y capuchino
Libre de lactosa y gluten

miércoles, 25 de agosto de 2010

Curso de Fibrosis quistica


Curso Taller de Fibrosis quistica para pacientes, padres y personal a su cuidado
Fecha: Sabado 28 de Agosto de 2010
Hora: A Partir de las 08:30 AM
Lugar: Auditorio 3 Facultad de Medicina - UANL Monterrey -Mexico
información: TE: 83482018
Registro en el lugar del evento
Temas:
Taller de Nebulizadores y compresores
Adherencia al tratamiento
Importancia de las Pruebas Funcionales:
Relación Corazón-Pulmón
Protocolos de investigación
Nutrición y Pulmón

martes, 17 de agosto de 2010

Nuevos dispositivos para medicamentos inhalados parteIII

Dispositivos de vibración
Una nueva generación de sistemas de administración de aerosoles han sido desarrollados que producen vibración, y tienen una malla perforada para generar las microgotitas.
El NE-Omron U22V MICROAir nebulizador (Omron, Vernon Hills, Illinois) tiene un
elemento piezoeléctrico que vibra y lleva a la solución a pasar a través de una malla, lo que genera la creación de las gotas de aerosol

Otro generador de este tipo forma parte de la tecnología eFlow Pari TouchSpray (Pari, Starnberg, Alemania) que produce gotitas al pasar la solución por una malla fina, accionado el paso por un elemento piezoeléctrico anular.


Dispositivos de vibración


Los orificios de la malla en el eFlow son taladrados con láser, y la membrana es de acero inoxidable.
Estos aparatos son portátiles, silenciosos, rápidos, puede funcionar con baterías o energía de corriente alterna. Hay recirculación de drogas en el equipo, así que es poca la pérdida por evaporación por lo que se reduce el residuo de droga, aunque hay una pequeña cantidad de medicamento que queda en el vasito.

Uno de los inconvenientes en estos dispositivos es la posibilidad de que se tapen los pequeños agujeros de la membrana. Con el uso repetido puede aumentar el depósito, y los métodos de limpieza profunda son necesarios para mantener el correcto funcionamiento de la membrana. La sustitución o cambio de las membranas, por lo general se requiere periódicamente para mantener un funcionamiento óptimo.


El eFlow fue elegido y optimizado para la entrega de Aztreonam por inhalación (AZLI, Gilead Sciences, Foster City, California) que ha completado ensayos de fase 3 en FQ.
Además el eFlow se ha estudiado con muchos otros medicamentos en desarrollo
para la FQ: antibióticos inhalados, solución salina hipertónica, la ciclosporina, y alfa-1 antitripsina. Por lo tanto, muchos pacientes con FQ han utilizado el eFlow y han expresado su agrado acerca de la portabilidad y rápida administración de fármacos.
También es importante tener en cuenta que la vibración no afecta la actividad biológica de los medicamentos incluida la alfadornasa o Pulmozyme la cual puede ser nebulizada con el eFlow.

miércoles, 11 de agosto de 2010

Dispositivos para inhalacion de medicamentos- Parte II


Dispositivos actuales: Ventajas y limitaciones

El aerosol o MDI es el dispositivo más popular para la entregade medicamentos para el tratamiento del asma.
Son pequeños, portátiles y el tiempo de tratamiento es muy corto. La mayoría usa hidrofluoroalcano y muchos de los aerosoles tienen contadores de dosis incorporados para que los pacientes puedan saber cuando los contenedores están vacíos.

La principal desventaja de los aerosoles es que la técnica para inhalar es difícil de dominar(Hasta el 75% de los pacientes cometen errores cuando los utilizan).

Además, la velocidad de salida de partículas es alta, lo que resulta en una gran cantidad de impactación en garganta.( se queda el medicamento “pegado” en la garganta). Usando una cámara de retención o espaciador puede mejorar la coordinación y reducir el depósito en las vías aéreas superiores.

El factor más limitante para el uso de aerosoles en la FQ es que están diseñados para ofrecer muy pequeñas cantidades de droga (menos de un miligramo por inhalación), haciendo que sea imposible para la mayoría de las drogas que usamos en FQ.


Los inhaladores de Polvo Seco o IPS también son pequeños, portátiles y rápidos de usar .No necesitan de una coordinación.






Los inhaladores de polvo seco vienen en una variedad de tipos, incluyendo diseños de una sola dosis, o multidosis. La mayoría de los pacientes FQ de 6 años o más pueden utilizarlos

Los inhaladores de polvo seco tienen la capacidad de ofrecer una mayor cantidad de droga en las vías respiratorias que los aerosoles, lo que significa que inhaladores de polvo seco son una opción potencial para muchas drogas actuales y futuras para FQ.

Ellos también pueden resolver algunos de los problemas de conveniencia, fácil transporte, y la limpieza, pero tienen algunas desventajas, Por ejemplo, si la dosis terapéutica de un fármaco es muy elevada pueden requerir varias cápsulas (como en el caso del Manitol)
Además si la cantidad de medicamento en polvo es muy alta pueden provocar irritación de las vías aéreas superiores, tos y broncoespasmo en pacientes susceptibles.

Por último, no todas las drogas pueden ser formuladas en polvo.

Las formulaciones líquidas emitidas por nebulización han sido las favoritas para la mayoría de los medicamentos inhalados en FQ.

Los tipos clásicos de nebulizadores son nebulizadores ultrasónicos y nebulizadores a presión o compresores.
Los nebulizadores ultrasónicos, aunque pueden nebulizar soluciones con mayor rapidez, no son eficaces para suspensiones o líquidos de alta viscosidad. Además el cristal piezoeléctrico puede calentar e inactivar fármacos como la alfa dornasa o Pulmozyme Por lo tanto,los nebulizadores ultrasonicos no se recomiendan, los compresores son los recomendados para la medicación en pacientes con Fibrosis quística.

Las desventajas del nebulizador / compresor incluyen que son ruidosos, menos fáciles de transportar que los aerosoles o Inhaladores de polvo seco, que consumen tiempo, requieren una fuente de energía, y necesitan de limpieza de rutina y desinfección.

También hay diferentes tipos de vasitos nebulizadores con muy variable características de rendimiento. En un post anterior nos dedicamos a las diferencias entre estos vasitos siendo el más útil el Pari LC plus.

La biotecnología y las industrias farmacéuticas a menudo utilizan compresores para el desarrollo de nuevos medicamentos, por la capacidad de entregar altas dosis de medicamento y reducir los costos de desarrollo, en comparación con otros sistemas.
Sin embargo, en los últimos años muchas empresas han reconocido la carga de tiempo que ello impone en las pacientes, por lo que han desarrollado tecnologías más eficientes para hacer frente a ese problema y las han utilizado en estudios preclínicos de investigación.

Nuevos dispositivos de administración en aerosol

El desarrollo de nuevas tecnologías para medicación en aerosol está en constante progreso.




El Respimat (Boehringer Ingelheim, Ingelheim, Alemania) es un pequeño aerosol, sin propelentes, multidosis que mantiene la conveniencia de los aerosoles pero mejora las características de las partículas y la facilidad de uso.

El dispositivo emplea un mecanismo de resorte para empujar el líquido a través de la boquilla para generar una niebla "lenta" de aerosol que dura 1-1.5 segundos. Las cualidades del aerosol producidos no dependen del propulsor ni del esfuerzo inspiratorio (a diferencia de los inhaladores de polvo seco).

El Respimat no requiere un espaciador, ni fuente de energía eléctrica. La droga contenida en el cartucho está en forma de solución y no de suspensión, por lo que no es necesario agitar.

El usuario tiene que pulsar un botón para accionar la dosis, por lo que la coordinación de pulsar y de inspirar sigue siendo necesaria. Esa sería probablemente la única dificultad para utilizarlo en niños pequeños.

Sin embargo, la velocidad del aerosol es mucho más lento que la de un aerosol común, por lo que es más fácil de inhalar y hay menos impactación de partículas en las vías respiratorias superiores.

Tiene una cámara muy pequeña, por lo que sólo es útil para medicamentos de dosis baja, y es poco probable que sea de utilidad en otros medicamentos específicos para FQ, aunque a traves de él se puede administrar broncodilatadores, anticolinergicos y quizás a la brevedad el tiotropio (Spiriva NR) que si bien es un medicamento desarrollado para el tratamiento del EPOC, ya hay varios trabajos sobre su utilidad en Fibrosis quistica.

Imágenes y Traducción de :
RESPIRATORY CARE • JUNE 2009 VOL 54 NO 6