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domingo, 8 de enero de 2012

Fibrosis quística: Consejos acerca de nebulizadores y medicación inhalada


Para completar el tema de tratamientos inhalados hicimos una pequeña reseña de todos los post que hemos publicado sobre este tema.
Esta reseña espera ayudar sobre todo a personas que recién comienzan con este tipo de tratamiento, en particular papás de niños con problemas respiratorios, moco, tos, flemas, especialmente fibrosis quística.
Picando aqui
pueden leer Consejos generales para compresores y nebulizadores, sobre higiene del equipo, vasitos nebulizadores recomendados, tiempo oportuno para el cambio de filtro etc.…

En este post explicamos las diferencias entre los vasitos y cuál es el recomendado para inhalar el Pulmozyme, el Tobi y los diferentes tratamientos.


Picando aqui

pueden leer cual es el orden recomendado de los tratamientos, porque es preferible primero utilizar el broncodilatador, cuando es mejor aplicarse el antibiótico nebulizado….

Esperamos que esta reseña sea de utilidad, y facilite la busqueda de información complementando lo que publicamos ayer.

sábado, 7 de enero de 2012

Fibrosis quistica: Como hacer los tratamientos respiratorios en niños pequeños



Cuando los niños efectúan tratamientos respiratorios, ellos inhalan las medicinas y éstas van directamente al pulmón, que es el lugar donde van a realizar su efecto.
La vía respiratoria es la preferida para la mayoría de los medicamentos que usamos para curar nuestros problemas respiratorios.

Algunos medicamentos vienen en presentaciones para inhalar y también para vía oral. En estos casos siempre es preferible la vía inhalatoria. Si los usamos por vía oral actúan en todo el cuerpo y pueden tener más efectos secundarios o indeseables, como es el caso del salbutamol que por boca puede dar taquicardia, temblores finos en las manos, irritabilidad y en cambio si es usado por vía respiratoria esos síntomas indeseables no se presentan o son menos intensos.

El doctor nos puede indicar medicamentos a través de un nebulizador o a través de un aerosol o spray con máscara o cámara espaciadora.

Antes de dar algún tratamiento inhalado debemos colocar al niño en posición sentada, ya que eso permite tomar inspiraciones más profundas. Si es bebé lo podemos sentar en el regazo o falda, apoyando su espalda contra nuestro pecho. Algunos bebes se tranquilizan más fácilmente si los envolvemos con una manta o frazada.

Siempre el tratamiento nebulizado debe ser efectuado con un vasito nebulizador con máscara o con pipeta bucal (según la edad del niño)

No es correcto usar el vasito lejos de la carita del bebé, sino que debemos asegurarnos que la máscara este cubriendo la nariz y boca del niño y bien adherido a la carita. Si no usamos máscara o pipeta se pierde mucho medicamento en el aire y por lo tanto no vamos a conseguir mejoría.

Si el niño es más grandecito la nebulización se puede hacer con pipeta o pieza bucal. Generalmente después de los 5 o 6 años pueden aprender a utilizar la pipeta.

Algunas medicinas vienen en viales pre diluidos, otras en cambio debemos diluirlas con suero o solución fisiológica.

Siempre que efectuemos una nebulización controlar que las partes del vasito estén bien ajustadas y que no haya perdida de aire.

Existen en el mercado diferentes tipos de vasitos nebulizadores, lo más recomendados son el Pari LC plus y el Pari LC Sprint.Estos vasitos nos permiten obtener una gotita lo suficientemente pequeña para que alcance los bronquios más pequeños.

Como el tratamiento nebulizado toma entre 15 y 20 minutos y el niño debe usar una máscara es más fácil lograr que esté tranquilo y coopere si lo distraemos: podemos utilizar un programa de TV que al niño le guste o una película favorita.

El tiempo que dure el tratamiento nebulizado la mamá o la persona que se encarga del niño debe evitar moverse del lugar, es importante no tener interrupciones.

Nota : si el tratamiento toma más de 20 minutos puede ser que algo no esté correcto en el compresor. Recuerde que los equipos tienen un filtro que debe ser cambiado periódicamente.

Tips para dar un tratamiento nebulizado:

Recuerde lavar sus manos antes de comenzar.
No se recomienda colocar más de 3 o 4 ml de solución en el vasito.
Coloque el compresor en un lugar firme y compruebe que la zona donde se encuentre el abanico que enfría el equipo no esté tapada ya que esto puede sobrecalentar el equipo y hacer que deje de funcionar.
Se recomienda que el niño este despierto y sentado.
Es buena idea pedirle al niño que tome aire en forma lenta y profunda mientras se efectúa la nebulización.

Lograr que los niños cooperen con el tratamiento es muy bueno!!!

Desde los dos o tres años los niños pueden ayudar.
Enséñeles a toser durante y después de la terapia. Toser es muy importante y es un mecanismo de defensa para sacar flemas y tapones de moco. el niño no debe frenar la tos.
Podemos enseñarle al niño las posiciones en que le hacemos la terapia,
También es buena idea enseñarle a tomar respiraciones profundas y exhalar o sacar el aire mientras le hacemos vibraciones en el tórax.

Traducido y adaptado de:

Beginning CF Care. Cystic fibrosis Foundation . Baylor College of Medicine 2010

lunes, 12 de diciembre de 2011

Tos, flemas y gérmenes en la vía aérea:



En pacientes con diferentes enfermedades pulmonares crónicas como: Asma, Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y fibrosis quística diferentes gérmenes o bacterias parecen ser los responsables del desarrollo, persistencia o empeoramiento de estas enfermedades a nivel pulmonar.

En nuestro cuerpo, aún estando sanos conviven gérmenes, que no nos causan enfermedades, por el contrario en muchos casos son beneficiosos. Por ejemplo a nivel del intestino las bacterias que lo colonizan ayudan en la síntesis de vitamina K.

Por otra parte, existe un delicado balance entre la respuesta inmune y las poblaciones o comunidades de gérmenes que habitan diferentes órganos o sistemas del cuerpo humano.

Investigaciones recientes han demostrado que en la vía respiratoria de personas sanas existen una cantidad de bacterias que conviven o “Microbiota”. Antes se pensaba que el pulmón y la vía aérea inferior era un entorno estéril o sea “sin gérmenes”

La composición de esa flora o Microbiota bacteriana es diferente entre personas sanas y personas con diferentes enfermedades respiratorias.

En personas con Asma se ha demostrado que la presencia de algunos gérmenes se asocia a mayor hiperreactividad bronquial y diferente respuesta al tratamiento.

En bebes menores de 1 mes de edad se han obtenido cultivos de faringe y el cultivo demostró la presencia de Neumococo, Haemophillus y / o Moraxellas en el 21% de los niños. En estos bebes colonizados por uno o más de estas bacterias se detectó mayor frecuencia de pillido o sibilancias persistentes en los primeros cinco años de vida y mayor diagnóstico de asma a los 5 años.

En la enfermedad pulmonar obstructiva crónica o EPOC las infecciones bacterianas actúan como desencadenantes de recaídas. En estos pacientes hasta un 50 % tiene colonización por diferentes bacterias aunque estén estables.

En las personas fumadoras las bacterias colonizan la vía aérea porque el tabaco altera el mecanismo de limpieza de la Vía aérea o clearence mucociliar, favorece que las bacterias se adhieran al epitelio y además altera la respuesta inmune o de defensa.
En niños “fumadores pasivos” (que son aquellos expuestos al humo del tabaco en la casa) el humo interfiere de la misma manera y favorece los cuadros respiratorios.

En niños y jóvenes con Fibrosis quística, que tienen enfermedad pulmonar leve y buena función pulmonar se encuentran en su vía aérea una diversidad de gérmenes muy grande. En cambio cuando la enfermedad progresa,y se hace más severa, predominan uno o dos tipos de bacterias en particular P. Aeruginosa.

A lo largo de la vida de un paciente con FQ las poblaciones de gérmenes van cambiando y se han detectado más de 1837 clases de organismos.

Cuando una persona con FQ toma antibióticos por un cuadro respiratorio, la variedad de bacterias se reduce grandemente y tarda en recuperar una composición similar a la previa al antibiótico entre uno y dos meses.

Pudiera ser beneficioso manipular la “microbiota” para promover diversidad beneficiosa y modular la conducta de algunas bacterias para competir con otras y que no dominen la vía aérea, redundando todo esto en mejor función pulmonar.

traducido y adaptado de:
Microbial Diversity in the CF Lung - Susan Linch
34° European Cystic fibrosis Conference – Hamburgo Junio 8-11- 2011.

The Emerging Relationship Between the Airway Microbiota and Chronic Respiratory Disease -Yvonne J Huang- S Linch. Expert Rev Resp Med. 2011;5(6):809-821.

viernes, 2 de diciembre de 2011

Fibrosis quística :¿Qué es el Estafilococo meticilino resistente?


Conferencia Norteamericana de Fibrosis quística 2011

SARM son las siglas de Estafilococo resistente a meticilina. Puede causar una infección en la piel y en los pulmones. Es resistente a varios antibióticos comunes.

¿Cómo afecta a las personas con FQ?


Puede empeorar la enfermedad pulmonar. Un estudio reciente, publicado en el Journal of the American Medical Association (JAMA), analizó las infecciones pulmonares por SARM en pacientes con FQ. Llegaron a la conclusión de que tener SARM en sus pulmones por más de 2 años podría afectar a la supervivencia. Sin embargo, hay mucho que aprender acerca del SARM, cómo afecta a las personas con FQ y el mejor tratamiento para una infección pulmonar por SARM.

En la última década la prevalencia de Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM) se ha incrementado, siendo del 23,7% en 2009 Dos estudios recientes han reportado que la infección persistente por SARM se asocia con una disminución más rápida de la función pulmonar, y con una mayor mortalidad (Dasenbrook et al Am J Respir Crit Care Med 2008; 178:.. 814-821; Dasenbrook et al JAMA 2010; 303: desde 2.386 hasta 2392).

Una serie de pequeños estudios han investigado la erradicación del SAMR con regímenes como dos antibióticos orales (rifampicina, ácido fusídico o trimetoprim) y vancomicina nebulizada.
La erradicación de rutina del SAMR es controversial, ya que muchos de las nuevas infecciones por SARM se resuelven espontáneamente como lo demostró el Dr.Boyle et al 2011 en el Abstract S7.4 de la NACFC. El régimen de erradicación más efectivo no ha sido determinado, y no está claro si el tratamiento temprano y agresivo de las infecciones por estafilococo MetiR reduce el riesgo de infección persistente y mejoran los resultados del paciente.

En otro trabajo presentado en la conferencia por Garner y sus colegas describen un programa de erradicación SARM / protocolo de descolonización que se emplea en la Universidad de Georgia, Augusta .
El protocolo incluye el tratamiento con TMP / SMX o doxiciclina BID, rifampicina oral, y la pomada de mupirocina en ambas fosas nasales. El protocolo incluye además la sustitución de equipos desechables de cuidados respiratorios, y el lavado de la ropa de cama y toallas.

La tasa de aclaramiento de SARM en pacientes pediátricos fue de 53% en comparación con una tasa de aclaramiento del 20% sin ningún tipo de intervenciones. Sin embargo, los investigadores notaron que no hubo diferencias en la función pulmonar, índice de masa corporal, la colonización de Pseudomonas o uso de medicamentos (dornasa alfa, la azitromicina, la solución salina hipertónica) entre los pacientes que se logró erradicar el SARM en comparación con aquellos que no respondieron al tratamiento. Los autores concluyeron que, dado que la infección persistente se asocia con una mayor tasa de declive en la función pulmonar, la erradicación del SAMR puede ser una estrategia clínica importante.

¿Cómo se contrae el SARM?

SARM puede propagarse de una persona a otra mediante el contacto casual o por contacto con objetos que se han contaminado con el germen, a veces por heridas infectadas.

Si SARM se encuentra en los pulmones, puede diseminarse en pequeñas gotas de líquido cuando una persona tose, estornuda o se ríe, o en los objetos que toquen la boca.

Si SARM se encuentra en la piel, puede transmitirse mediante el contacto piel a piel con los demás, como los atletas que participan en el fútbol o lucha libre o a traves de objetos contaminados.



¿Cómo puede mi hijo o yo evitar el SAMR?

La mejor manera de protegerse de SARM es hacer lo siguiente.

Lavarse las manos con frecuencia (por ejemplo, mantener las manos limpias, lavándolas con agua y jabón o usar un gel para manos a base de alcohol).

Toser con un pañuelo desechable, tirarlo a la basura y hacer buena limpieza de las manos para evitar la propagación de gérmenes.
Evite compartir artículos personales (por ejemplo, vasos, nebulizadores, cepillos de dientes, toallas, maquinillas de afeitar) que entran en contacto con la boca o la piel.

Cuando se utiliza equipo para hacer ejercicio en un gimnasio público:
Limpiar el equipo antes y después del uso con un desinfectante o limpiador a base de alcohol. Muchas instalaciones de ejercicio proporcionan los materiales para que el deportista pueda limpiar el equipo.
Use una barrera (por ejemplo una toalla) entre su piel y equipo compartido, como los bancos de pesas.

miércoles, 30 de noviembre de 2011

Fibrosis quística: enzimas y lesiones de la zona del pañal


Más consejos sobre las Enzimas pancreáticas

Muchas veces para las familias y para los niños es un problema el recordar tomar las enzimas en cada alimento consumido. Algunos consejos que los papás nos han dado para no olvidarse son:

1.Organizarse muy bien, podemos poner el frasco o caja con las enzimas al lado del plato de comida.

2.Poner un mensaje en el refrigerador.

3.Llevar siempre enzimas en la bolsa o mochila, o en la pañalera.

4.Si los abuelos o tíos ayudan en algunas tiempos de comida ellos también necesitan saber cómo darlas, y la dosis que están tomando.

5.Podemos escribir una guía sobre la cantidad de enzimas que el niño toma con las comidas principales y con los refrigerios.

6.También podemos organizar una pequeña tarjeta para checar y marcar las enzimas que tomó y luego aprovechar este grafico para mostrar al niño “el buen trabajo que ha realizado” en el día.

Algunos gránulos de las enzimas pancreáticas pueden pasar a la popo del niño y causar dermatitis o rozadura “del pañal”. Cuando esto pasa la zona enrojecida se ve alrededor del anito. Para reducir estas lesiones cambie frecuentemente el pañal al niño, puede colocar una crema como Hipoglos o similar que contenga Oxido de Zinc en cada cambio de pañal.
Si el problema persiste preguntar a su doctor porque a veces es necesario ajustar la dosis de enzimas o en otras ocasiones estas lesiones son debidas a honguitos (candidiasis) u otros problemas que requieren tratamiento especial.

Las enzimas deben ser guardadas o almacenadas en un lugar fresco, evitar exponerlas al calor extremo. Checar la fecha de vencimiento.

Las enzimas no deben ser mezcladas con leche, ni colocadas en el biberón, es preferible darlas con puré de manzana o jugo de frutas aún antes del biberón con leche.
Si colocamos las enzimas en la leche o con otros alimentos que tengan proteínas o grasas las enzimas pueden activarse antes de que el niño las trague. Las enzimas no deben ser masticadas ni molidas ya que pierden efectividad.

Si las enzimas se activan en la boca pueden causar irritación en la boca y afectar el esmalte de los dientes.

Si el niño es alimentado con pecho checar que no le queden granulitos de enzimas en la boca que al activarse pueden irritar la piel del pecho materno.

traducido de :
Beginning CF care - For Parent of Children with CF - Cystic Fibrosis Foundation- Education Committee – 2010

lunes, 21 de noviembre de 2011

fibrosis quística: Uso del Chaleco para la terapia respiratoria

¿Es el Chaleco imprescindible en el manejo de la terapia respiratoria en Fibrosis quística?

El uso del Chaleco (Vest – SmartVest etc) está siendo ampliamente utilizado en Estados Unidos para el tratamiento de fibrosis quística y recientemente se ha introducido en Europa. Hay pocos estudios que comparen la eficacia del chaleco con las de la Fisioterapia convencional. Comentamos aquí algunos trabajos donde se comparan ambos métodos.
En este primer trabajo llevado a cabo en Inglaterra se comparó a corto plazo el uso del chaleco versus la terapia convencional de palmoteo o percusión. Para ello se efectuó en pacientes internados por una exacerbación un proyecto de investigación donde los días 1 y 3 se uso chaleco y los días 2 y 4 terapia convencional. Se midió el peso de la flema expectorada, la espirometría, la saturación de oxigeno, la preferencia del paciente, el confort.
El estudio se llevo a cabo en 29 pacientes adultos. La flema expectorada fue significativamente mayor con las técnicas de tratamiento convencional que con el chaleco.
No se notaron cambios en otros parámetros funcionales de la espirometría y saturación de oxigeno.
Los pacientes prefirieron las técnicas convencionales. No hubo efectos adversos con el uso del chaleco.

Los autores del artículo comentan que el beneficio en el uso del chaleco podría estar en favorecer la adherencia (1)

En otro trabajo publicado en Pediatric Pulmonology en el año 2010 se comparó el uso de drenaje postural y percusión, con el Flutter y el chaleco.

El estudio no pudo completarse como había sido previsto por falta de cumplimiento de los pacientes pero en el tiempo que se llevo a cabo( un año) los autores notaron que la adherencia fue similar en los tres tipos de terapia, la disminución de la función pulmonar en relación al VEF1 fue similar en los tres grupos, aunque en relación a la pequeña vía aérea FEF25-75 la disminución fue mayor en aquellos que usaron el chaleco, el cuestionario de calidad de vida dio resultado comparables en los tres grupos aunque es de hacer notar que hubo una preferencia de los pacientes por el chaleco.
1-Thorax 2010;65:196e200. doi:10.1136/thx.2008.111492
2- Pediatr Pulmonol. 2010 Mar; 45 (3) :291-300.

Aquí les agrego algunos videos sobre el uso del chaleco.

En este primer video pueden ver como usa el chaleco una pequeña y al mismo tiempo se nebuliza:




en este otro video en inglés pueden ver a una niña pequeña explicar que es FQ y ver como usa el chaleco:





El Chaleco no lo soluciona todo, aun teniéndolo los niños no quieren hacer la terapia!!!





En conclusión para todos aquellos que conseguir el chaleco es imposible, hasta ahora no ha demostrado ser superior al tratamiento convencional y para aquellos que si lo pueden conseguir o ya lo han hecho, el chaleco puede favorecer el cumplimiento, liberar un poco a los papas de tiempo que es consumido en la terapia de percusión. Invito a todos aquellos que quieran dejar sus comentarios, sobre todo aquellos que tengan el chaleco cual ha sido su experiencia. En este tema no está todo dicho.

sábado, 12 de noviembre de 2011

Fibrosis quistica: Conferencia Norteamericana 2011



Temas escuchados en la Conferencia Norteamericana de Fibrosis quística 2011

Otras funciones de la vitamina D :


La función más conocida de la vitamina es su acción sobre el metabolismo del calcio: estimula el trasporte de Calcio desde el intestino y el riñón hacia la sangre , disminuye la liberación de parato-hormona y favorece la adecuada calcificación del hueso.

Sin embargo recientes observaciones han permitido conocer otras funciones y acciones de la vitamina D.

Un receptor especial para vitamina D se ha encontrado en células de casi todo el cuerpo y parece que muchas células del cuerpo pueden activar la vitamina D entre ellas las células inmunes o de la defensa.

Entre las funciones no clásicas de la vitamina D se cuentan:


Efecto inmuno-modulador que ayudaría al sistema de defensa
Efecto Antidiabético
Maduración de células y diferenciación.

En trabajos de investigación se encontró que las propiedades inmuno-moduladoras estimularían el sistema de defensa , tendría actividades antimicrobianas en etapas tempranas de las infecciones, estimula sustancias antiinflamatorias como interleucina IL10.

La mayoría de los niños y adultos con Fibrosis quística tienen niveles muy bajos en sangre de vitamina a pesar de la suplementacion.

En esta plática la Dra. Lena Hjelte de la Universidad Karolinska de Estocolmo Suecia, comentó que ellos piensan que la insuficiencia de vitamina D puede contribuir a la inflamación pulmonar, que está asociada a aumento de Ig. G, y disminución de la función pulmonar.

En Escandinavia ellos estudiaron a una población de pacientes FQ y relacionaron los niveles de Ig G, valores de función pulmonar y la vitamina D, el sexo, la edad el estado de colonización infección por Pseudomonas aeruginosa, las mutaciones que tenían los pacientes,y la presencia o no de Diabetes.

Los pacientes que tenían infección crónica y altos niveles de Ig. G se asociaban con menor cantidad de vitamina D, También comprobaron que a menor nivel de vitamina D peor era la función pulmonar.

Incluso en niños no FQ, pero que tienen Asma se ha visto cuadro más severo, mayor hiperreactividad bronquial cuando ingieren poca vitamina D .

La suplementacion de Vitamina D está asociada con menor incidencia de Diabetes tipo 1en pacientes con fibrosis quistica.

Mejorar el estado de vitamina D puede tener algún efecto sobre el desarrollo de Diabetes en niños con FQ.

Tendremos que estar muy atentos a este tema de vitamina D, sus efectos fuera del hueso y la dosis suficiente en niños y adultos con FQ.