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domingo, 24 de mayo de 2015

¿De donde adquiere Pseudomonas aeruginosa una persona con fibrosis quística?


La fuente de adquisición de Pseudomonas aeruginosa en los pacientes con  fibrosis quística (FQ) sigue siendo desconocida.
La transmisión de un paciente a otro ha sido documentada pero el papel del medio ambiente como fuente de infección inicial es todavía poco claro.
Varios estudios han tratado de investigar y demostrar cuál es la fuente de esta infección  aqui comentamos algunos de ellos.

En un estudio  realizado en Bélgica y publicado en el año 2008 se estudiaron un total de 50 pacientes recién infectados con  P. aeruginosa  y se demostró que la bacteria se cultivó de muestras ambientales de la casa de los pacientes en  sólo 9  de ellos y que la cepa  ambiental procedía en la mayor parte de los casos del baño.
 Aunque en los restantes  pacientes no pudo identificarse el origen de la infección, en este estudio se vio una baja trasmisión de un paciente a otro así como también una baja contaminación del equipo de terapia respiratoria.

La Pseudomonas aeruginosa es la bacteria mas importante en FQ y el origen de la infección es difícil de determinar en la mayoría de los casos, sobre todo en los niños pequeños.

 El origen de las primeras infecciones por P aeruginosa pareciera ser de  reservorios ambientales como por ejemplo desagües, agua del grifo, juguetes, baños, jabones, manos contaminadas entre otros

También es interesante que se han demostrado  variaciones estacionales en las tasas de infección por  P. aeruginosa lo que  sugiere que las condiciones meteorológicas, como la temperatura, la humedad o la calidad del aire ambiente pueden ser factores de riesgo subyacentes para  la infección inicial por esta bacteria.
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Varios investigadores han encontrado una asociación entre la prevalencia de P. aeruginosa y los factores climáticos, incluyendo temperaturas más cálidas y humedad más alta.

 Collaco  y colaboradores observaron  que los pacientes que viven en climas cálidos adquieren 9 a 15 meses antes la primera infección que los que viven en climas más fríos.
Estos autores demostraron  la relación de la temperatura ambiente con la infección por Pseudomonas aeruginosa y   que a mayor temperatura ambiente y mayor humedad mayor el porcentaje de infección por esta bacteria.
Estos  hallazgos pueden ser debido al  aumento de la prevalencia de P. aeruginosa en el entorno secundaria a condiciones más favorables para el organismo en los climas más cálidos.

 En otro estudio observacional prospectivo, Rosenfeld, y colaboradores no pudieron identificar  los factores de riesgo en el entorno del niño  para adquirir  P. aeruginosa, pero si observaron que las mutaciones CFTR con función minima (1,2 y 3) se asociaron con adquisición más temprana en comparación con mutaciones clase funcional 4 o 5.

Teniendo en cuenta que todavía no se conoce  de donde adquieren la mayoría de los niños sus primeras infecciones por P aeruginosa que debemos recomendar a las familias?

1-     Continuando recomendando  la vacuna  anual contra la gripe o influenza
2-     Evitar la exposición al humo del cigarrillo por su efecto sobre la función pulmonar
3-     Evitar estar en contacto cercano  con otras personas con FQ
4-     Higiene adecuada del equipo respiratorio utilizado para nebulizar y terapia.
5-     Dado que  Pseudomonas se encuentra en  cualquier lugar que esté húmedo y caliente,  y que el baño y lavabos fueron  una fuente particularmente frecuente de Pseudomonas en el  estudio  mencionado realizar una limpieza más profunda de esta parte de la casa.

6-     Realizar cultivos periódicos para detectar precozmente las infecciones y administrar  el tratamiento de erradicación apropiado.


Citas bibliográficas

1-     Pseudomonas aeruginosa en el entorno familiar de los pacientes con fibrosis quística  recientemente infectados  P.  Eur. Resp. J,  2008.

2-     Collaco y col   Effect of temperature on cystic fibrosis lung disease and infections: PLoS ONE 2011;6:e27784

3-     Rosenfeld y col , Risk factors for age at initial Pseudomonas acquisition in the cystic fibrosis epic observational cohort. J Cyst Fibros. 2012 Sep;

4-     http://www.cysticfibrosis.org.uk/media/82064/pseudomonas-aeruginosa-infection-nov-04.pdf





sábado, 23 de mayo de 2015

Rifa entre amigos a beneficio de Fundación Besitos Salados A.C.





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viernes, 1 de mayo de 2015

¿Pueden los niños pequeños con fibrosis quística tener exacerbaciones pulmonares?





Hay clara evidencia que la enfermedad pulmonar en fibrosis quística empieza temprano en la infancia  y puede estar presente aunque el niño no tenga ningún síntoma.

Los niños pequeños con fibrosis quística  desde los  3 o 4 meses de vida pueden presentar síntomas respiratorios que representan una exacerbación respiratoria.

¿Cuáles son esos síntomas de exacerbación ?

·         * Comienzo o aumento de la tos
·         *  Presencia de moco y tos
·         * Fiebre
·         * Ruidos respiratorios anormales a la auscultación.
·         * Dificultad para respirar.
·         * respiración más rápida
·         * Menos apetito y/o disminución de peso
·         * Disminución de la saturación de oxígeno
·         * Sibilancias

El síntomas más común fue la presencia o aumento de la tos.
En un estudio llevado   en niños menores de 6 años de edad se observó que el 78 % de los pequeños presentaron exacerbaciones con un  promedio de 2,3 infecciones/paciente /año.

Más  cantidad de exacerbaciones se observaron como es lógico en los meses de otoño e invierno y la mayoría de ellas fueron desencadenadas por infecciones virales.

De este grupo de pacientes muy pocos (7%) necesitaron antibióticos intravenosos las mayoría de ellos sólo utilizaron antibióticos vía oral.


Algunas de estas exacerbaciones representaron en el estudio la primera colonización con Pseudomonas aeruginosa.

Los niños que presentan una infección respiratoria  severa que requiera internamiento están en mayor riesgo de tener una función pulmonar más baja que sus pares a los 6 años de edad  así como bronquiectasias en la tomografía de tórax.

Al cultivar a los niños en forma periódica nos permite detectar cual es la bacteria que está colonizando la vía aérea y de esta manera elegir el mejor tratamiento para eliminarla.

Traducido de:
Pediatric Pulmonolgy 2014 - Pulmonary Exacerbations and Parent-Reported Outcomes
in Children with cystic fibrosis  <6 p="" years.="">


jueves, 5 de marzo de 2015

Pulmozyme en niños pequeños con fibrosis quística


 Por ello las nuevas guias de tratamiento en niños pequeños con fibrosis quística han incluido la utilización de Pulmozyme o Alfadornasa  aunque  estén sin síntomas respiratorios.



¿Cuales son los beneficios de utilizar Alfadornasa o Pulmozyme?



Traducido y adaptado de www.cff.org y www.nacfconference.org



domingo, 1 de febrero de 2015

¿Cuánto debe dormir un niño?


Debido a que sus cuerpos están creciendo, los niños necesitan más sueño que los adultos. 
Los ciclos naturales de sueño y de estar despierto son regulados por la luz y la oscuridad. 

Los niños comienzan a desarrollar un ciclo aproximadamente a las seis semanas de edad y la mayoría tienen patrones regulares entre los tres y seis meses.

Muchos de  los niños  menores de 10 años de edad  tienen algún problema relacionado con el sueño.
Algunos de estos problemas son:

1-El insomnio ocurre cuando un niño se queja de tener problemas para dormir o para permanecer dormido o se  despierta muy temprano en la mañana.

2- Las pesadillas ocurren tarde en la noche durante el sueño MOR (movimiento ocular rápido) y despiertan a los niños.

3-Los terrores nocturnos  ocurren temprano en la noche. Un niño puede gritar y sentirse angustiado, aunque no esté despierto ni consciente durante un terror nocturno. Los terrores nocturnos pueden ser ocasionados por no dormir suficiente, un horario de sueño irregular, estrés o dormir en un ambiente nuevo.

4. Algunos niños son sonámbulos, usualmente entre las edades de 3 y 7 años.

5- Los ronquidos ocurren cuando hay un obstrucción  parcial de las vías respiratorias que ocasiona que la parte posterior de la garganta vibre, provocando el ruido que todos conocemos Aproximadamente de 10 a 12 por ciento de los niños normales ronca habitualmente.
Los síntomas pueden  incluir  pausas en la respiración o apneas durante el sueño ocasionadas por la obstrucción  de las vías respiratorias. Durante estos episodios el niño puede tener disminución en la saturación de oxigeno, si estos episodios son persistentes pueden repercutir sobre la salud.

La falta de sueño en los niños se vincula con  problemas de salud potencialmente severos. .
Obesidad: Aproximadamente dos tercios de los niños diagnosticados con apnea del sueño  tienen sobrepeso o son obsesos.  
Diabetes: Nuevas investigaciones presentadas en una conferencia  de la Asociación Americana de la Diabetes demostraron que el sueño inadecuado puede acelerar el desarrollo de la resistencia a la insulina, un factor de riesgo muy conocido de la diabetes.Este punto es más importante en los niños con FQ
Problemas inmunes: Varias noches de descansar mal pueden obstaculizarla producción de interleucina1, un importante impulsor inmunológico. Una buena noche de sueño ayuda a la lucha del cuerpo del niño contra las enfermedades y a mantenerlo saludable.

Hiperactividad y déficit de atención Un estudio de la Universidad de Michigan publicó en la edición de marzo de 2002 de Pediatrics que se descubrió que los jóvenes que roncan con frecuencia o que tienen problemas del sueño tienen el doble de probabilidades de sufrir  déficit de atención e hiperactividad  que los que duermen bien. 
Además  los niños que no duermen suficiente tienden a tener más problemas de concentración durante el día y bajo rendimiento escolar
¿Cuantas horas necesitan dormir ?



Sugerencias para  dormir mejor
Establezca una hora para dormir regular para todos, todas las noches, y respétela.
Establezca una rutina de relajamiento para la hora de dormir, como darle a suhijo un baño caliente o leerle una historia.
Permita que su niño elija un muñeco, cobija, animal de peluche u otro objeto suave como compañero de sueño.
No permita que haya una televisión o computadora en la habitación de su hijo.
Evite dar a los niños cualquier bebida con cafeína (como café, refrescos con cafeína o té) por la noche 
Evite siestas largas durante el día.
Hable con su pediatra si su hijo ronca durante el sueño o tiene apneas durante el sueño.
Las cantidades adecuadas de sueño son esenciales para los niños. Los niños de 3 años y menores requieren siestas durante el día, además de su sueño nocturno.
Los niños con FQ pueden necesitar en algunas etapas hacer pequeñas siestas durante el día independientemente de su edad.
Adaptado de
Pediatrics, 2003, Vol 111;302-307

domingo, 25 de enero de 2015

Controles regulares son necesarios y esenciales para prevenir y tratar complicaciones en Fibrosis Quistica







Los chequeos regulares en un centro especializado  para controlar la enfermedad y adaptar el tratamiento  son esenciales para prevenir, retrasar y tratar eficazmente complicaciones.

Comenzando por la revisión que hace la terapista respiratoria sobre nuestra rutina de nebulizaciones y terapia, higiene y esterilización del equipo entre otras cosas.

También es importante la revisión de la Nutrióloga quien ve nuestro estado nutricional, la dieta que estamos llevando y cómo podemos mejorarla.

La revisión que hace el neumólogo especialista en Fibrosis quística, interrogando acerca de cómo está funcionando nuestro cuerpo, si tenemos tos, expectoración, como es la flema, si nos falta el aire, y examinándonos a detalle.

Una multitud de pruebas se utilizan para identificar complicaciones de FQ y para controlar la progresión de la enfermedad. Las radiografías y TAC se utilizan para examinar los pulmones para detectar señales de daño o infección.

 Se requiere el examen del esputo o del exudado faríngeo en los mas pequeños para aislar organismos que puedan estar causando una infección o colonización del tracto respiratorio. Esto ayuda a elegir el mejor antibiótico para eliminar las bacterias detectadas.

Las pruebas de función pulmonar miden qué tan bien están funcionando los pulmones, y se utilizan para medir la necesidad y la respuesta al tratamiento antibiótico. Los análisis de sangre pueden identificar anormalidades en el hígado, deficiencias de vitaminas y otros nutrientes, y la aparición de la diabetes. Exploraciones como la densitometria ósea sirve para detectar osteoporosis.

De acuerdo con las guías internacionales  un paciente con FQ debe ser visto por lo menos cada 3 meses en el centro de FQ. Algunas pruebas se realizan rutinariamente en cada visita, otra se realizan anualmente o cuando pueden producirse problemas específicos.


 Información más detallada se puede encontrar en "Los estándares de cuidado para los pacientes con FQ: un consenso europeo", la directriz aceptada para atención de la FQ en Europa (Journal of Cystic Fibrosis 2005 Mar; 4/1 /: 7 -26).