Los chequeos regulares en un centro especializado para controlar la enfermedad y adaptar el
tratamiento son esenciales para
prevenir, retrasar y tratar eficazmente complicaciones.
Comenzando por la revisión que hace la terapista
respiratoria sobre nuestra rutina de nebulizaciones y terapia, higiene y esterilización
del equipo entre otras cosas.
También es importante la revisión de la Nutrióloga quien ve
nuestro estado nutricional, la dieta que estamos llevando y cómo podemos
mejorarla.
La revisión que hace el neumólogo especialista en Fibrosis quística,
interrogando acerca de cómo está funcionando nuestro cuerpo, si tenemos tos,
expectoración, como es la flema, si nos falta el aire, y examinándonos a
detalle.
Una multitud de pruebas se utilizan para identificar
complicaciones de FQ y para controlar la progresión de la enfermedad. Las
radiografías y TAC se utilizan para examinar los pulmones para detectar señales
de daño o infección.
Se requiere el examen
del esputo o del exudado faríngeo en los mas pequeños para aislar organismos
que puedan estar causando una infección o colonización del tracto respiratorio.
Esto ayuda a elegir el mejor antibiótico para eliminar las bacterias
detectadas.
Las pruebas de función pulmonar miden qué tan bien están
funcionando los pulmones, y se utilizan para medir la necesidad y la respuesta
al tratamiento antibiótico. Los análisis de sangre pueden identificar
anormalidades en el hígado, deficiencias de vitaminas y otros nutrientes, y la
aparición de la diabetes. Exploraciones como la densitometria ósea sirve para
detectar osteoporosis.
De acuerdo con las guías internacionales un paciente con FQ debe ser visto por lo menos
cada 3 meses en el centro de FQ. Algunas pruebas se realizan rutinariamente en
cada visita, otra se realizan anualmente o cuando pueden producirse problemas
específicos.
Información más
detallada se puede encontrar en "Los estándares de cuidado para los
pacientes con FQ: un consenso europeo", la directriz aceptada para
atención de la FQ en Europa (Journal of Cystic Fibrosis 2005 Mar; 4/1 /: 7
-26).
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